猫先天性和遗传性泌尿系统疾病

　　某些尿路异常是遗传性或先天性的。这些异常是由异常基因引起的，或由损伤、疾病或子宫内接触有毒物质引起的。它们可能会也可能不会在宠物的生命后期造成健康问题。这些类型的异常是罕见的，但重要的是要考虑，如果你的猫有尿路问题。

　　肾脏疾病

　　有许多先天性和遗传性问题会影响肾脏。其中包括肾脏发育不良和发育不全、肾脏发育不良、多囊肾和肾囊肿。

　　肾脏畸形

　　当猫的肾脏在出生前没有正常发育时，就会发生肾脏畸形，称为肾发育不良。当肾脏异常小时，这种情况被称为发育不全。这些异常只偶尔发生在猫身上。一个或两个肾脏可能受到影响。当两只肾脏都受到影响时，小猫通常会在出生后不久死亡。当只有一个肾脏畸形时，另一个肾脏通常会扩大以弥补失去的功能。症状通常在猫6个月至2岁时出现，可能包括呕吐、食欲下降、口渴或排尿增多。没有有效的治疗方法。照顾受影响的猫包括管理与这些疾病引起的肾功能衰竭相关的问题。

　　未能开发

　　很少有一个或两个肾脏发育不全。这种情况总是伴随着缺乏连接肾脏和膀胱的管子。生殖器官也可能发育不全。两只肾脏都没有发育的猫出生后不久就会死亡。然而，一只肾脏功能正常的猫可以过上充实健康的生活。在这种情况下，这种情况通常是偶然发现的。

　　多囊肾

　　多囊肾在器官的功能部分内有多个囊肿。受影响的猫肝脏也可能有囊肿。肾脏可能会大大增大，兽医在体检时可能会感觉到。由这种情况引起的问题可以从根本没有到进行性肾功能衰竭。这种情况可能在波斯猫和家养长毛猫中遗传。你的兽医可以通过检查你的宠物、拍x光片、做超声波检查或做腹部探查手术来诊断多囊肾。

　　单纯性肾囊肿

　　这些通常以单个囊肿的形式出现。它们通常不会干扰正常的肾功能。目前尚不清楚是什么原因导致了它们，它们通常是偶然发现的。

　　肾周假性囊肿

　　假性囊肿很少见，但可以在猫的肾脏功能部位之外发展。目前尚不清楚它们为什么会发展，但肾脏通常功能正常。随着它们的生长，假性囊肿会导致猫的腹部扩大。兽医可能会感觉到肾脏附近有一个大肿块。诊断是通过对比x射线或超声检查进行的。治疗包括手术引流和尽可能多地切除假性囊肿。手术后，大多数猫都做得很好。

　　其他肾脏疾病

　　其他先天性问题包括肾脏定位不正确、肾脏融合在一起，以及肾母细胞瘤，这是一种由于子宫内肾组织生长异常而在幼年动物肾脏中发展的癌症。

　　输尿管疾病

　　几种异常会影响输尿管，即连接肾脏和膀胱的管子。正常、健康的猫有2条输尿管，每条肾1条。

　　异位输尿管

　　异位输尿管是指在膀胱以外的地方开口的输尿管。异位输尿管可能将尿液排入尿道，或在女性中排入子宫或阴道。这种缺陷可能发生在猫身上，但在狗身上更为常见。

　　其他问题可能与异位输尿管一起发生。可以看到由尿液流动受阻引起的输尿管增大。这种情况最终会导致肾脏因尿液积聚而增大。尿道括约肌问题引起的异常小肾脏或膀胱以及漏尿也可能与异位输尿管一起出现。

　　输尿管异位的一个常见症状是持续滴尿。由于残留在皮肤或其他组织上的尿液具有刺激性，这种滴落会导致猫生殖器区域发炎。有一个异位输尿管和一个健康输尿管的动物可能能够正常排尿。不能正常排尿可能是两条输尿管放置异常的迹象。

　　你的兽医可以通过静脉注射特殊染料后拍摄的x光片来诊断这种情况。染料追踪输尿管的走向，并标记其与膀胱连接的位置。

　　异位输尿管可以通过手术将输尿管移动到正确的位置来治疗，或者在严重的情况下，切除受影响的输尿管和伴随的肾脏。有些猫在手术后仍会漏尿，但药物可以尽量减少这种情况。

　　其他输尿管疾病

　　输尿管的其他异常包括发育不全、存在多于通常的2条输尿管以及连接膀胱的输尿管末端增大。手术通常用于矫正输尿管囊肿。

　　膀胱疾病

　　膀胱是一个肌肉囊，储存肾脏产生的尿液。一些先天性和遗传性问题会影响膀胱。

　　乌拉尔残余

　　脐尿管是一条纤维组织索，通常从膀胱延伸到肚脐。出生前，脐尿管是一根将膀胱连接到脐带的管子，这样就可以清除废物。出生后，它通常会闭合并变成一根结实的脐带。然而，在一些动物中，脐尿管在出生后不能正常闭合。根据脐尿管的哪一部分保持开放，这些异常被称为脐尿管未闭或脐尿管窦。其他问题包括脐尿管憩室和脐尿管囊肿。症状包括无法控制排尿、尿液烫伤肚脐附近的皮肤以及尿路感染。你的兽医可以通过在膀胱内放置特殊染料后拍摄的x射线来诊断这些问题。治疗通常包括手术，有时还包括抗生素。

　　其他膀胱疾病

　　猫的其他遗传性或先天性膀胱疾病包括存在多个膀胱、膀胱发育异常或不发达、膀胱发育失败以及膀胱内翻。通常，这些问题与尿路的其他异常同时发生。你的兽医可以根据体检、观察你的宠物排尿和对比x射线来诊断这些问题。治疗因问题类型而异。

　　尿道疾病

　　尿道将膀胱连接到身体外部。它是猫排尿时尿液通过的管子。猫的先天性尿道问题并不常见。确实发生的一些情况包括尿道发育不良、尿道不完全打开或根本不打开、男性尿道开口位于阴茎下侧或顶部而非尖端、多发性尿道、尿道憩室、尿道和直肠之间的异常开口以及异常狭窄的尿道。